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10.16303/j.cnki.1005-4545.2018.08.01

近年我国部分省份PEDV流行毒株S基因及编码蛋白变异分析

引用
为了解当前猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)在我国部分省份的发病情况以及猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的分子特征和遗传变异情况,本研究从山西、湖北、辽宁、江西、广东5个省份的部分猪场采集疑似PED症状的样品60份,利用RT-PCR方法对其进行PEDV检测.筛选其中的PEDV阳性毒株,利用分段克隆测序的方法获得其PEDV S基因全序列,并利用生物信息学方法对其进行分析.结果表明,PEDV检出率为61.7%;筛选的13株毒株S基因核苷酸同源性为96.6%~99.8%,与2010年以前我国分离株的同源性为92.6%~95.5%,与2010年以后我国分离株的同源性为93.8%·99.4%,与美韩毒株的同源性为93.8%00~99.0%,与疫苗株的同源性为92.1%~98.1%;13株S蛋白氨基酸序列与疫苗株CV777氨基酸序列相比存在75个相同突变位点和12个差异突变位点,其中在S1区(1~789 aa)占比71.26%,中和表位区域有2个相同突变位点,线性表位区域有9个相同突变位点,2个受体结合域有25个相同突变位点.其S蛋白均具有信号肽(1~20 aa),剪切位点为20~21 aa.S蛋白的二级结构主要是a-螺旋32.97%、β-折叠27.78%、β-转角8.59%和无规卷曲30.66%.遗传进化分析表明,13株PEDV均属于G2b类群,而我国现今常用的疫苗株CV777归属于Gla类群.说明当前PED在我国的流行趋势依然严峻,本次分离的13株PEDV与2010年前的野毒株以及现行疫苗株相比发生了较大的变异,因此需要引起相关猪场及检疫部门的高度重视,并及早采取措施以防止该病的大规模暴发.

猪流行性腹泻病毒、S基因、序列分析

38

S852.65(动物医学(兽医学))

广东省生猪产业体系资助项目2016LM1103

2018-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1457-1462

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

38

2018,38(8)

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