山羊STING的克隆及其在OFTu细胞的表达

摘要：

为了解山羊干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)及其编码蛋白的生物学信息,本试验采用RT-PCR法克隆了海南黑山羊STING基因并进行序列及其编码蛋白的分析,构建了pEGFP-N1-STING表达载体并转染至OFTu细胞进行了表达.结果表明STING基因的物种内同源性高、种间同源性低,编码蛋白由378个氨基酸组成,存在4个潜在跨膜区,含有1个信号肽;转染和Western blot试验证实,构建的表达载体可在OFTu细胞中成功表达.本试验为构建STING专性表达细胞系及深入研究其在山羊抗感染免疫的机制奠定了基础.

关键词：海南黑山羊、STING、序列分析、真核表达

所属期刊栏目：38

分类号：S852(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省科技计划资助项目2016A020210079

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1013-1018