10.16303/j.cnki.1005-4545.2018.01.08
吉林省不同地区牛肠道病毒遗传变异分析
为了解近年来吉林省牛肠道病毒(bovine enteroviruses,BEV)感染流行情况及病毒株分子变异特征,本研究利用双抗体夹心ELISA方法,对采集于吉林省不同地区的326份疑似BEV感染的牛粪便样品进行检测,并对ELISA检测出的阳性样品进行病毒分离培养;同时对分离毒株5'UTR基因序列进行扩增、序列比对分析.结果表明,不同地区的牛群均存在程度不同的肠道病毒感染;BEV分离毒株的核苷酸序列与本实验室2012年分离的国内首株E种牛肠道病毒HY12基因序列的同源性为86.2%~96.9%.其中从公主岭地区分离的毒株GZL-6与HY12毒株差异性最大,其同源性只有86.2%;而与HY12同地区分离出的HY68毒株同源性只有86.3%.国内外现有BEV毒株序列遗传进化树分析结果显示,从吉林省新分离到11株BEV与HY12处在同一个分支.上述结果表明,新近分离的BEV毒株,无论源于HY12毒株的原地区还是其他不同地区,均有不同程度的核苷酸序列差异.本研究为BEV感染的诊断、防治及肠道病毒进化变异研究打下基础.
牛肠道病毒、5’UTR、遗传变异、肠道病毒进化、E种肠道病毒
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S852.65(动物医学(兽医学))
“十三五”国家重点研发计划资助项目2017YFD0500104,2016YFD0500904;国家自然科学基金资助项目31572531
2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
59-63,68