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10.16303/j.cnki.1005-4545.2018.01.01

猪伪狂犬病病毒流行株遗传进化及序列比对分析

引用
为了了解我国不同地区规模化猪场2014年以来猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的现状、分子生物学特点和遗传演化规律,本试验从我国15个省份不同地区分离得到29株PRV,并对其gB,gC和gE基因进行遗传变异分析.结果显示,这29株PRV分离株主要为PRV变异毒株,与Bartha株等国外经典毒株亲缘关系较远,与Ea株等国内经典毒株亲缘关系较近.氨基酸序列比对发现,29株PRV变异毒株在gB,gC及gE基因上均发生了多个位点的突变:gB氨基酸序列均存在75S、76P和77G的连续缺失,94位点均存在甘氨酸(G)的插入;gC氨基酸序列存在多处改变,其中P87Q和Y142C使gC糖蛋白与宿主细胞表面的硫酸乙酰肝素受体结合功能域发生改变;gE氨基酸序列第48位点均存在天冬氨酸(D)的插入.这些特征性变异位点可作为分子诊断依据,并且从分子水平揭示了临床Bar-tha-K61株等经典毒株疫苗免疫效果下降的可能原因.

伪狂犬病病毒、序列分析、分子特征、变异毒株

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S852.65(动物医学(兽医学))

口蹄疫等重要家畜疫病防控净化技术集成研究与示范课题资助项目2015BAD12B04;优良种猪高效利用关键工程化技术集成与示范课题资助项目2014BAD20B00

2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

38

2018,38(1)

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