10.16303/j.cnki.1005-4545.2016.03.08
犬瘟热病毒一步法荧光定量PCR检测方法的建立
为建立犬瘟热病毒(CDV) TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,根据CDV核衣壳蛋白(NP)基因序列,设计合成2对通用引物和1条通用探针,通过体外转录构建绝对定量标准品RNA.对荧光定量PCR方法的各项条件进行优化,建立CDV荧光定量PCR检测方法,该方法检测灵敏度可达4.02拷贝/μL,比普通RT PCR方法的灵敏度高出100倍,具有良好的重复性.对犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV-1)、犬冠状病毒(CCV)、犬副流感病毒(CPIV)核酸检测为阴性,具有很好的特异性.研究结果表明,建立的CDV荧光定量PCR方法具有敏感性高、特异性强、重复性好的特点,为犬瘟热的早期诊断提供了重要的技术支撑.
犬瘟热病毒、核衣壳蛋白基因、荧光定量PCR、标准品RNA
36
S852.65(动物医学(兽医学))
国家公益性行业农业科研专项项目201403051
2016-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
407-411