猪繁殖与呼吸综合征3种毒株多重PCR检测方法的建立

摘要：

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因序列设计2对特异性引物,第1对通用引物扩增美洲型经典毒株和变异毒株Nsp2基因(466 bp/376 bp),第2对引物特异性扩增欧洲型毒株ORF7基因(580 bp).反应条件优化后,建立了能够同时检测美洲型经典毒株、美洲型变异毒株和欧洲型毒株的多重PCR检测方法.该方法可以特异性扩增3种毒株的基因,目的基因片段大小差异在90 bp以上便于电泳观察,重组质粒标准品检测下限为1.93×103拷贝.应用该方法检测183份临床疑似病例,结果PRRSV阳性35份,其中美洲型经典株2份,美洲型变异株31份,欧洲型毒株3份,美洲型变异株和欧洲型毒株混合感染1份.表明建立的多重PCR检测方法具有快速、准确、敏感等优点,对PRRSV 3种毒抹的快速诊斯有十分重要的意义.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒、3种毒株、多重PCR、检测方法

所属期刊栏目：36

分类号：S852.651(动物医学（兽医学）)

资助基金：辽宁省教育厅科研基金资助项目L2014327;辽宁省“十二五”重点农业技术攻关资助项目2011214001;辽宁省百千万人才工程资助项目2014921012

在线出版日期：2016-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：373-377,383