伐昔洛韦对猪伪狂犬病病毒复制的抑制作用

摘要：

本研究确定伐昔洛韦的体外和体内抗猪伪狂犬病病毒作用,确定伐昔洛韦对Vero细胞的最大无毒质量浓度为4 g/L,抑制PRV野毒在Vero细胞中复制的最低有效质量浓度为3 g/L.用1个LD50的PRV对小鼠进行攻毒,在攻毒后48 h给服不同剂量的伐昔洛韦,确定了伐昔洛韦能够为小鼠提供完全保护的最低剂量为3 mg/只.PRV攻毒后,未给服伐昔洛韦组小鼠表现典型的神经症状并全部死亡,而给药组小鼠临床健康并全部存活.与给药组小鼠相比,未给药组小鼠脑、肺组织中的PRV病毒载量明显高于给药组小鼠,且随时间延长一直增加.脑、肺组织呈现PRV感染的特征性病理变化.伐昔洛韦给药组小鼠相应组织中的病毒载量和脾脏T淋巴细胞分泌PRV特异性Th1型细胞因子水平在攻毒后72 h逐渐降低.试验结果显示,伐昔洛韦无论在体内、体外均能够有效抑制PRV的复制.

关键词：猪伪狂犬病病毒、复制、伐昔洛韦、抑制

所属期刊栏目：36

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南省高校科技创新团队支持计划资助项目14IRTSTHN015

在线出版日期：2016-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：298-304