10.16303/j.cnki.1005-4545.2016.02.02
破伤风毒素T细胞表位P2对猪轮状病毒△VP8*蛋白免疫原性的增强作用
仔猪轮状病毒腹泻严重危害养猪业,为了开发亚单位疫苗,本课题组前期构建了猪轮状病毒SD1A株截短的VP8*蛋白(△VP8*,64~223位氨基酸)原核表达载体pET28a SB-1A△VP8*.为了进一步提高亚单位疫苗的免疫原性,将破伤风毒素的通用T细胞表位P2引入重组亚单位蛋白,构建重组载体pET28a-P2-SB-1A△VP8*.P2-SB-1A△VP8*和SB-1A△VP8*在大肠杆菌中表达并纯化.重组蛋白与氢氧化铝佐剂混合后经肌肉注射免疫Balb/c小鼠,利用间接ELISA法检测免疫小鼠的血清抗体水平.结果显示:P2-SB-1A△VP8*和SB-1A△VP8*在大肠杆菌中得到了高水平、可溶性表达;重组蛋白P2 SB-1A△VP8*诱导的血清抗体水平显著高于SB-1A△VP8*,说明P2可以增强SB-1A△VP8*的免疫原性,为日后开发猪轮状病毒亚单位疫苗奠定了基础.
猪轮状病毒、SB-1A、VP8*、T细胞表位、P2
36
S852.65(动物医学(兽医学))
国家自然科学青年基金资助项目31201909;黑龙江博士后科研启动资助项目LBH-Q13134;黑龙江省自然科学青年基金资助项目QC2013C028
2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
191-195