10.16303/j.cnki.1005-4545.2016.01.06
牛源多杀性巴氏杆菌pm0979-ompH融合表达及免疫效果
分析获得pm0979、ompH基因的主要抗原表住,并将2种基因以3种不同长度的疏水性linker进行拼接融合(标记为pm0979-L6-ompH、pm0979-L10-ompH、pm0979-L15-ompH),分别克隆于pet-30a中构建原核表达载体,并转化至BL21 (DE3)感受态细胞进行表达获得融合蛋白.以融合蛋白免疫小鼠后进行牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)CQ2株、Pm B型攻毒试验,分别测定小鼠体内抗体产生情况以及对小鼠的交叉保护效果.结果显示:3种融合蛋白在小鼠体内都能诱导较高的抗体水平,但不同长度的linker对小鼠保护性不同,其中融合蛋白rPM0979-L10-OMPH、rPM0979-L15-OMPH对Pm CQ2株攻毒的小鼠保护率达70%,对Pm B型攻毒小鼠保护率为30%.结果表明:重组的pm0979-ompH融合基因疫苗具有良好的交叉免疫保护力;同时,不同长度linker的基因疫苗对小鼠的保护率有一定影响.
多杀性巴氏杆菌、pm0979、ompH、pm0979-ompH融合基因、不同长度的linker
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S852.61(动物医学(兽医学))
国家现代农业肉牛牦牛产业技术体系建设专项基金资助项目CARS-38
2016-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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