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SD大鼠Krt71基因序列的分子克隆

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参考大鼠Krt71基因序列,用PCR方法对SD大鼠Krt71基因DNA和cDNA序列进行克隆,获得SD大鼠Krt71基因的8 206 bp的DNA序列(GenBank登录号:KF311105)和1 575 bp的cDNA序列(GenBank登录号:KF303589),编码524个氨基酸.SD大鼠与国外报道的BN大鼠、小家鼠、家猫、家绵羊、家牛、苏门答腊猩猩和人等7个物种的Krt71基因cDNA序列的同源性分别为99.9%,95.2%,88.5%,87.5%,88.0%,88.1%,88.1%;其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为100.0%,98.9%,92.5%,91.5%,91.3%,91.5%,92.1%.这一结果表明Krt71基因在进化过程中具有较高的保守性,但不同物种之间也具有功能上的特异性.通过比较SD大鼠Krt71基因与GenBank数据库中发布的Krt71基因的序列,本试验发现了6个SNP位点,这些位点位于该基因的内含子序列,没有改变氨基酸的性质,这一研究结果为Krt71基因的SNPs数据库提供了新的内容.

大鼠、Krt71基因、分子克隆、序列分析

35

Q953;S865.12(动物学)

国家自然科学基金资助项目31071923;河南省科技攻关资助项目082102310061

2015-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

367-370

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

35

2015,35(3)

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