禽呼肠孤病毒感染鸡胚成纤维细胞后IL-17、IL-18和IFN-γ mRNA转录水平的动态变化
为了分析禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV) S1133株感染鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)后,对其细胞因子IL-17、IL-18和IFN-γmRNA转录水平的影响,探讨禽呼肠孤病毒感染机制和宿主之间的作用关系.本试验将ARV-S1133感染CEF细胞后,运用荧光定量PCR技术,测定和分析ARV结构蛋白σC和CEF细胞的IL-17、IL-18及IFN-γ的mRNA动态转录水平.结果表明,ARV-S1133感染CEF细胞10h后病毒结构蛋白σCmRNA的相对表达量开始迅速上升,在48 h达到最高峰(13 162.73倍);ARV-S1133感染后引起CEF细胞中的IL-17、IL-18和IFN-γmRNA表达量发生变化,IL-17和IFN-γ mRNA转录水平在感染早期迅速上调,感染后6h达到第一个峰值,分别上调8.77倍和11.17倍,随后下降,在感染36、48、60 h后大幅度上升,且在48h达到峰值,表达量分别为97.19倍和111.58倍.IL-18 mRNA转录水平在整个感染过程中表达量较低,在感染6h后微量上调(1.39倍),在感染中后期,其表达量呈下调趋势,感染48 h时,IL-18 mRNA表达量最低,与对照组相比下调0.19倍;5个不同滴度的ARV病毒感染CEF细胞24 h后,3个细胞因子mRNA的表达量与病毒滴度线性相关,IL-17和IFN-γmRNA转录水平与病毒滴度正相关,IL-18 mRNA转录水平与病毒滴度负相关.结果表明,ARV感染后可诱导CEF分泌IL-17、IL-18、IFN-γ的mRNA转录水平上调,说明IL-17、IL-18、IFN-γ可能与禽呼肠孤病毒的复制和致病机制相关.
禽呼肠孤病毒、IL-17、IL-18、IFN-γ、转录水平
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S852.65(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金资助项目31160512;广西科技资助项目桂科重 1222003-2-4;2013GXNSFBA019120;1304523;桂科专项 12-3;广西特聘专家专项资助项目2011B020
2015-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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