鹿布鲁菌分型实时荧光定量PCR检测方法的建立
鹿布鲁茸病主要是由牛型、羊型和猪型布鲁菌引起的,其他感染型少见,本研究依据布鲁葛的特异性基因BruAB20168、BMEII0466、BR0952上的部分高度保守片段设计猪型、牛型、羊型引物和探针,用于检测并区分鹿源布鲁菌的种型,且优化了反应体系,筛选出引物、探针的最优浓度配比.将扩增产物连接到pUC57载体上,制备标准品及标准曲线,建立鹿布氏菌各分型荧光定量PCR检测方法,并对其特异性、稳定性、敏感性进行评价.由标准曲线敏感性可知该方法的最低检测浓度分别可达到12、9、8 copies/μL,比常规PCR灵敏度高出很多.
鹿、布鲁菌、分型、实时荧光定量PCR
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S852.61(动物医学（兽医学）)
国家科技支撑计划资助项目2011BAI03B02-1;吉林省科技创新人才培育计划资助项目20130521023JH;吉林省科技成果转化促进计划资助项目20125067
2014-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1783-1789
