基于PEDV中国变异株S蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立与应用
以纯化的重组猪流行腹泻病毒(PEDV)中国变异株S蛋白为包被抗原,建立了检测PEDV流行株抗体的间接ELISA方法.所建方法最佳反应条件为:抗原最适包被量为1μg/孔,包被时间为37℃1h后4℃过夜;血清工作浓度为1∶100,作用时间为1.5h;二抗选用HRP标记的兔抗猪IgG稀释度为1∶4 000,作用时间为1.5h;显色液TMB作用时间为15 min;判定标准为,样品S/P值大于等于0.058判定为阳性,小于0.045判定为阴性.所建ELISA方法具有良好的特异性和重复性.对50份疑似猪流行性腹泻血清样品进行检测,该方法与PEDV病原检测结果有较高的符合率.结果表明本研究所建立ELISA方法可用于PEDV流行株抗体检测和疫病监测.
猪流行性腹泻病毒变异株、S蛋白、间接ELISA
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S852.65(动物医学（兽医学）)
河南省高校科技创新人才支持计划资助项目2011HASTIT009;河南省郑州市科技创新团队资助项目X2012NC1244
2014-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1568-1572
