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鸡减蛋综合征病毒Hexon基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立

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用PCR方法扩增出鸡减蛋综合征病毒(EDSV) Hexon基因保守片段,经琼脂糖凝胶电泳及序列测定分析扩增产物的特异性.以构建的阳性重组质粒作为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应的扩增曲线和溶解曲线,并绘制标准曲线.结果表明,建立的EDSV荧光定量PCR标准曲线Ct值与1×101~1×10 6拷贝/μL的基因拷贝数呈现良好线性关系,灵敏度可达10拷贝,且特异性及重复性良好;说明本试验建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法可用于EDSV的诊断及病原的定量分析.

鸡减蛋综合征病毒、荧光定量PCR、SYBR GreenⅠ

34

S852.65(动物医学(兽医学))

河北张家口市科学技术和地震局计划资助项目12110037C-4

2014-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1231-1234

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

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2014,34(8)

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