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猪环曲病毒套式RT-PCR检测方法的建立及应用

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根据GenBank中猪环曲病毒N基因设计合成2对特异性扩增引物,成功建立了猪环曲病毒的套式RT-PCR快速检测方法.为验证本方法的特异性,以猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、A群猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪嵴病毒、沙门菌及大肠杆菌作为阴性对照,结果显示只有在猪环曲病毒的核酸作为模板时才能扩增出预期的258 bp和198 bp 2条片段.敏感性试验显示,该方法能检测到的最低核酸含量为1 pg.结果表明,建立的RT-PCR方法特异性强、灵敏度高,可用于猪环曲病毒的临床检测和流行病学调查.利用本方法对采集自四川省部分地区的50份临床样品进行检测,猪环曲病毒阳性率为30%.

猪环曲病毒、套式RT-PCR、检测

34

S852.65(动物医学(兽医学))

2014-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1039-1042

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

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2014,34(7)

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