中国新吉细毛羊天然Toll样受体8基因(TLR8)克隆与序列分析
为了解绵羊Toll样受体8(TLR8)蛋白的结构特征和进化关系.本试验采用Trizol法提取新吉细毛羊肝脏组织总RNA,设计ORF区两端兼并引物,RT-PCR方法克隆新吉细毛羊TLR8并进行了系统的生物信息学分析.RT-PCR结果显示,试验获得了大小为3 102 bp的片段,包括完整的ORF区2 982 bp,编码993个氨基酸(GenBank序列号为:GU936186和GU936187),含15.7％的亮氨酸.同源分析结果显示,TLR8在进化过程中具有高度保守性,与人、家牛、山羊、猪、梅花鹿和小鼠的氨基酸序列同源性分别为79.9％、96.3％、97.6％、84.7％、96.5％和74.2％.蛋白分子功能结构域预测显示,该分子由胞外区(781个氨基酸)、跨膜区(52个氨基酸)和胞内区(160个氨基酸)组成,其中胞外区具有LRR结构域,胞内区具有TIR结构域,且绵羊较人类多了LRR3和LRR12结构域.进化分析显示TLR8分子与不同物种间的进化关系符合真实物种间的进化顺序.试验结果表明新吉细毛羊TLR8分子具有病原分子模式识别作用,为其结构和功能的研究奠定了基础.
新吉细毛羊、Toll样受体8、克隆、序列分析
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S852.2(动物医学（兽医学）)
国家科技部“十二五”科技支撑计划资助项目2011BAD28B05-1-5
2014-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
505-510
