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猪细小病毒河南地方株HP104的分离与生物学特性鉴定

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采用PCR方法对河南采集的疑似PPV病料进行PCR检测,PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞,分离到1株病毒,命名为HP104.通过观察细胞病变(CPE)、病毒滴度TCID50和血凝效价的测定、理化特性试验等研究病毒的特性,利用电镜观察病毒的形态,NS1基因PCR扩增及测序分析.该病毒在ST细胞上连续盲传10代后,细胞出现了较稳定的CPE,传代至第15代时病毒血凝效价基本稳定为210,到第20代时TCID50达到10-8.5TCID50/0.1 mL左右.该毒株对热、pH3.0酸、氯仿、胰蛋白酶有抗性.在电镜下可观察到近似球形的病毒粒子,大小约23~26 nm.PCR扩增产物与预期一致,与其他PPV毒株NS1基因序列同源性高达99%以上.该病毒特征与猪细小病毒特征基本相符,初步证实分离的病毒为猪细小病毒.

猪细小病毒、分离、鉴定

33

S852.65(动物医学(兽医学))

河南省重大科技专项资助项目111100110300

2013-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1498-1503

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

33

2013,33(10)

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