猪流行腹泻病毒N蛋白表达与PPA-ELISA抗体检测方法的建立
为建立一种快速的猪流行性腹泻病毒抗体检测方法,本研究参照已发表的猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因序列,RT-PCR扩增了长约1 300 bp的N基因片段,连接pET30a表达载体后获得了以可溶性形式表达的重组N蛋白.重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性.以该蛋白作为诊断抗原,建立检测PEDV抗体的PPA-ELISA诊断方法.该诊断方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,为PEDV的快速诊断、免疫猪群抗体监测和PEDV流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.
猪流行性腹泻病毒、N蛋白、PPA-ELISA、检测
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S852.65(动物医学(兽医学))
山东省自然科学基金资助项目ZR2010CQ012
2013-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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