应用VirB12蛋白建立检测牛布鲁菌血清抗体的方法
从牛布鲁菌基因组中克隆出VirB12基因,以pET-28α(+)为模板构建VirB12原核表达载体pET-V12,pET-V12在E.coli BL21(DE3)中表达重组VirB12蛋白.经Western-blotting分析,表明重组的VirB12蛋白具有免疫原性.以纯化的VirB12蛋白为抗原,建立了间接ELISA检测牛布鲁菌抗体的方法.经对300份牛血清样品间接ELISA与虎红平板试验(RBPT)检测结果的比较,该方法的敏感性为89%,特异性为98.3%,准确度为92.7%.
牛布鲁菌、VirB12蛋白、原核表达、间接ELISA
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S852.614(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金委员会青年科学基金资助项目31101840;吉林省科技厅科技引导计划青年科研基金资助项目201101076
2013-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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