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雏鸡肠组织中CD44的鉴定及时空表达特性

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为了解CD44分子在雏鸡肠组织内的表达及其时空表达特性,设计1对引物,建立RT-PCR方法对CD44mRNA进行鉴定;以GAPDH基因为内参,建立检测鸡CD44基因表达水平的SYBR Green Ⅰ实对荧光定量(Q-PCR)方法,对1~28日龄商品鸡肠组织不同部位中CD44 mRNA表达水平进行检测.结果显示,从鸡肠组织中成功鉴定出CD44 mRNA,建立的荧光定量方法能特异性检测到CD44 mRNA,CD44和GAPDH基因的扩增效率分别为95%和101%,线性范围均在108~104拷贝/μL,敏感度高,最低检测限分别为45和77个拷贝.建立的CD44SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、快速、重复性好等优点.雏鸡不同日龄,不同肠组织中CD44表达水平有所差异,5~20日龄时的空肠组织和5~10日龄时的直肠组织中CD44表达量较高.

雏鸡、CD44、SYBR Green Ⅰ、荧光定量PCR

33

S852.2;S852.61(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金资助项目30972187

2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

53-58,63

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

33

2013,33(1)

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