靶向口蹄疫病毒shRNA表达载体转染后特异性siRNA的分子检测
通过Poly A polymerase对小干扰RNA分子(Small interfering RNA,siRNA)3'端进行加“Poly A”处理,然后进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆到T载体上进行测序.结果表明,通过该方法可以快速检测FMDV特异性siRNA分子的表达,这为siRNA的干扰FMDV复制分子机制和抗FMDV转基因动物细胞水平的评价研究提供了技术支撑.
siRNA、表达、反转录PCR、口蹄疫病毒
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S852.652(动物医学(兽医学))
国家转基因重大专项2009ZX08006-003B
2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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