IBRVgB基因TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立
根据GenBank登陆的IBRV保守基因gB序列,利用分子生物学软件Primer Express3.0分别设计2对特异引物及其相应的TaqMan探针,优化反应体系后,建立牛传染性鼻气管炎病毒TaqMan探针荧光定量PCR检测方法。本方法利用10倍稀释的标准品进行扩增确定该方法的灵敏性,通过对伪狂犬病病毒(PRV)、马立克病病毒(MDV)等检测验证特异性,并进行临床检验。结果显示,建立的IBRVgB基因TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的灵敏度为11个拷贝/μL,而且与PRV等非IBRV无交叉反应。本研究所建立的TaqMan探针荧光定量PCR检测方法具有快速、灵敏、准确、等优点,可用于IBRV的检测。
牛传染性鼻气管炎病毒、gB基因、实时荧光定量PCR、TaqMan探针
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S852.65(动物医学(兽医学))
基金项目:山东省出入境检验检疫局资助项目SK200933
2013-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1787-1791