梅花鹿天然Toll样受体9基因克隆与序列分析
Trizol法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用ORF两端兼并引物,RT-PCR方法克隆梅花鹿天然Toll样受体9基因（TLR9）并进行系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,梅花鹿TLR9基因的mRNA长4 043bp,含有800bp左右的5’UTR,完整ORF编码1 081个氨基酸（GenBank序列号为：HQ260632）。同源性分析显示梅花鹿TLR9基因编码区与其他物种高度同源,但5’UTR区存在基因结构的变异。功能结构域分析显示不同物种间TLR9结构域相对保守但也存在细微差别,结构域的差别导致梅花鹿TLR9蛋白胞外区马蹄形弧顶内侧空间结构由人类TLR9蛋白的弧形改变为梅花鹿TLR9蛋白的三角形。进化分析显示TLR9基因分子进化关系与物种间真实进化相一致。
梅花鹿、Toll样受体9、克隆、序列分析
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Q78;S852.4(基因工程（遗传工程）)
中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放课题资助项目SKLBC09K05;国际科技合作与交流资助项目2011DFA32900
2012-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1386-1391
