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鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白基因启动子活性分析

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PCR扩增鸡L-FABP基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,进行克隆并测序,构建了鸡L-FABP基因报告基因系列缺失载体,瞬时转染进入人肝癌细胞系,利用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性。在线分析软件发现鸡L-FABP基因启动子区存在HNF-1、SREBP-1、AP-1、C/EBP、Oct-1、TATA、CCAAT、GATA-1等调控元件,没有发现CpG岛。报告基因结果表明鸡L-FABP基因启动子-2 076bp/-20bp区域具有最强的启动子活性,-522bp/-20bp区域启动子活性最弱;C/EBPα可以显著的抑制鸡L-FABP基因的表达,这些结果为深入研究鸡L-FABP的表达调控机制奠定了基础。

鸡、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因、启动子、活性分析

32

S852.2(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金资助项目30972087

2012-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1344-1348

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

32

2012,32(9)

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