H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态
为了探求新生克隆猪可能的死亡原因以及是否存在不完全的DNA甲基化重编程，本试验运用亚硫酸氢盐测序法分别检测了H19基因和IGF2R基因差异甲基化区（DMR）在新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态。结果发现，H19基因DMR在克隆猪肺脏中表现为超甲基化，极显著高于正常猪（95．20％VS46．80％P〈0．01），且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点（4-9位、12-S17位），而在其他组织中甲基化差异不显著（P〉0．05）；IGF2R基因DMR在肝脏中处于超甲基化状态，显著高于正常猪（80．00％V839．41％P〈0．05），而在肺脏中为去甲基化状态，板显著低于正常猪（14．71％VS66．47％P〈0．01），在其他组织差异不显著（P〉0．05）。结果说明，在死亡克隆猪中，H19基因DMR在肺脏和IGF2R基因在肝脏与肺脏中存在不完全的DNA甲基化重编程，这可能是导致克隆动物死亡的因素之一。
差异甲基化区、DNA甲基化、体细胞克隆、表观重编程
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S828;Q78(家畜)
国家转基因生物新品种培育科技重大专项基金资助项目2008ZX08006-005,2009ZX08006-014B;上海市科技兴农攻关项目沪农科攻字2005-3-5;上海市科技兴农推广项目沪农科推字2007-3-7;上海市科委科技成果转化项目103919N1800
2012-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
922-926,932
