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检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ抗体乳胶凝集试验方法的建立

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采用Ni-NTA His.Bind方法纯化pET-28a-ApxⅣ2表达蛋白,以羧化乳胶为载体,经化学交联法致敏乳胶,对致敏条件优化后进行质量检测。结果显示,在pH 4.7的PBS缓冲液中,乳胶浓度为2%、蛋白质量浓度为1.5g/L,偶联8h后制备的致敏乳胶凝集反应最好,致敏乳胶抗原无自凝现象;与副猪嗜血杆菌、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌和多杀性巴氏杆菌阳性血清不发生凝集;批内重复、批间重复试验很稳定;阳性血清敏感性可达1∶32。对比试验中与ELISA方法的符合率为80%,2种方法检测的结果基本相符。结果表明,试验初步建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素抗体的乳胶凝集方法,为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断提供了技术支撑。

猪胸膜肺炎放线杆菌、ApxⅣ毒素、乳胶凝集试验

32

S852.619(动物医学(兽医学))

新疆生产建设兵团科研项目指导性计划资助项目ZD2007GG02

2012-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

383-386

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

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2012,32(3)

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