鹅源副黏病毒致弱株的"拯救"及分子生物学鉴定

摘要：

以本课题组前期构建的鹅源副黏病毒NA-1株的全长感染性克隆为模板设计2对引物,用overlap PCR方法将其F蛋白裂解位点处的112、115和117位碱性氨基酸定点突变成为具有典型弱毒株特征的非碱性氨基酸.随后将突变后的F基因序列替换全长感染性克隆的对应序列,构建突变后的克隆质粒FL-cDNA-F'.将改造后的感染性克隆质粒与pCI-NP、pCI-P和pCI-L 3个辅助表达质粒共转染VT7细胞系,成功拯救出了致弱的鹅源副黏病毒.经过分子生物学鉴定,该毒株F基因序列具有典型的弱毒株特征.救获病毒的鸡胚最小致死剂量平均死亡时间(MDT)为96 h,表明救获的病毒毒力已被成功致弱,可以作为当前流行的鹅副黏病毒病的一个较为理想的疫苗候选株.

关键词：鹅源副黏病毒、反向遗传、疫苗候选株

所属期刊栏目：31

分类号：S852.657(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30771606;吉林省自然科学基金201015114;吉林大学农学部引进优秀人才科研启动基金4305050102J6

在线出版日期：2011-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：790-794