PRRSV-GP5基因的克隆及其蛋白结构和B细胞表位预测
应用RT-PCR扩增PRRSV-GP5目的基因,将纯化DNA与pMD18-T载体连接并转化入DH5α菌株,将阳性重组质粒进行测序和同源性对比.以此基因为材料,应用同源模型化的方法建立其3D结构和DNAStar软件预测其二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性及柔韧性,并综合分析了其B细胞抗原表位.结果表明,该基因高度保守,同时PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构,其肽段32～36、51～53、140～142、146～151和196～197可能是其优势B细胞抗原表位区域,该结果将为PRRSV-GP5基因工程疫苗的研究和体外表达产物的应用提供理论依据.
PRRSV、GP5基因、克隆、蛋白结构、B细胞抗原表位
31
S852.651(动物医学（兽医学）)
贵州省农业攻关项目黔科合NY字20093071号;国家科技部支撑计划项目2007BAD53B03;贵州省科技厅重大专项子项目20086011;贵阳市农业局科技计划项目[2008]动防03号;贵州省农业委员会科技计划项目2009-09
2011-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
769-773
