携带猪乙型脑炎DNA疫苗减毒沙门菌的构建及其免疫原性

摘要：

将乙型脑炎病毒E蛋白主要抗原片段基因串联,构建真核表达载体pCI-EAB.将重组质粒pCI-EAB转染Vero细胞,表达产物通过RT-PCR和间接免疫荧光试验可检测出目的基因的转录与表达.质粒pCI-EAB电转化入减毒猪霍乱沙门菌,观察重组菌的安全性、体内外的稳定性与免疫原性.动物试验表明,重组菌是相对安全和稳定的;重组菌S.C500/pCI-EAB体外培养时,D600值在0.8左右质粒是比较稳定的;以1×108CFU剂量的重组菌S.C500/pCI-EAB口服免疫小鼠,在二免后1周和三免后1周,重组菌抗体水平与S.C500/pCI-neo空载体组差异显著(P＜0.01);脾脏淋巴细胞增殖情况显示,重组菌对ConA有显著的反应性,且与对照组差异明显,同时CD3+、CD4+和CD8+T细胞的数量也显著高于对照组(P＜0.01).上述结果初步表明,以减毒沙门菌为载体的猪乙型脑炎DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和免疫原性,为猪乙型脑炎口服活菌疫苗的研制奠定了基础.

关键词：猪乙型脑炎病毒、E蛋白主要抗原片段、减毒沙门菌、免疫原性

所属期刊栏目：31

分类号：S852.65;R535(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30500019;四川省教育厅重点实验室基金资助项目07ZZ027;"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目IRT0848

在线出版日期：2011-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：697-702