Asia1型口蹄疫病毒前导蛋白(Lpro)亚细胞定位
为研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)前导蛋白(Lpro)亚细胞定位,利用RT-PCR方法获得L基因,将其定向克隆入pEGFP-N1真核表达载体,经PCR扩增、酶切鉴定及序列测定分析,将鉴定为阳性重组表达质粒命名为pEGFP-L.利用脂质体介导法将pEGFP-L转染BHK-21细胞,用荧光显微镜观察和Western blotting.方法检测目的基因的表达,经碘化丙啶(PI)染色后在激光共聚焦显微镜下观察Lpro的亚细胞定位.结果表明,成功构建重组表达质粒pEGFP-L;FMDVL基因在BHK-21细胞中得到表达;western blotting证实表达的Lpro具有反应活性;激光共聚焦显微镜观察发现Lpro在BHK-21细胞中呈弥散性分布.
Asia 1型口蹄疫病毒、前导蛋白、亚细胞定位
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S852.6;R535(动物医学(兽医学))
"十一五"国家科技支撑计划资助项目2006BAD06A03;国家现代肉羊产业技术体系资助项目nycytx-39
2011-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
687-691