奶山羊睾丸组织冷冻保存及复苏后精原干细胞的分离培养
以关中奶山羊为材料,比较了2种玻璃化冷冻法和1种慢速冷冻法对睾丸组织保存的效率,复苏后发现3种冻存方法均有较高的成活率(超过50%),其中玻璃化Ⅱ组达65%以上,培养及检测后均有精原干细胞存活,在体外培养可以形成胚胎干细胞样克隆,其表达精原干细胞和多能性干细胞的相关特异性标记:碱性磷酸酶(AP)、CD49f、CD133、C-Myc、Oct4和Klf4阳性,证明睾丸组织冷冻可以提供一种有效的奶山羊精原干细胞的保存方法.试验中所使用的低温保存方法简便易行,效果良好,表明这些方法可为癌症治疗等造成的无精症及少精症等不育症患者的医治以及一些珍稀濒危物种和优良畜禽的生殖细胞保存提供一种简捷有效的途径.
睾丸组织、低温保存、精原干细胞、奶山羊
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S814(普通畜牧学)
国家自然科学基金资助项目30972097;教育部重点科研项目109148;中国博士后基金资助项目20080431253;中国博士后特别科学基金资助项目200801438;奶山羊良种繁育及产业化技术体系建设项目nyhyzx07-037;国家生命
2011-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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