小反刍兽疫病毒酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-tH的构建、表达和鉴定
利用PCR技术扩增获得PPRV-tH基因片段,将其克隆至酵母双杂交系统诱饵载体pGBKT7中,经酶切、测序验证其正确插入后,将重组诱饵质粒转化酵母菌AH109中,检测其在酵母中有无渗漏、自我激活作用和毒性.利用western blotting分析诱饵蛋白在酵母中的表达情况,以鉴定其作为诱饵蛋白的可行性.结果表明,成功扩增到了PPRV-tH,并正确构建了pGBKT7-tH诱饵表达载体,此载体在酵母细胞AH109中无毒性、渗漏和自我激活能力,且能正确表达tH蛋白.
PPRV-tH、载体构建、诱饵蛋白、酵母双杂交系统
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S852.62;Q78(动物医学(兽医学))
农业公益性行业专项200803018;现代农业产业技术体系建设专项资金资助nycyTX-40-3
2011-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
509-512