快速诊断伪狂犬病毒的LAMP方法的建立

摘要：

采用LAMP技术建立了一种针时伪狂犬病毒的可视、快速、灵敏、特异的检测方法.应用PrimerExplorerV4软件,根据伪狂犬gE基因的保守序列设计了4条引物,优化了反应体系与反应时间,检测了特异性与灵敏性.发现该方法只需要40 min就能检测出结果,具有良好的特异性,灵敏度为普通PCR的100倍,最低可检测出质量浓度为6.2×10-9 mg/L的病毒DNA.该方法的建立为伪狂犬病的快速诊断提供了新的思路.

关键词：LAMP、伪狂犬病毒、PCR

所属期刊栏目：31

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：重庆市科技攻关项目CSTC;2009AC1133;十一五国家科技支撑计划子课题2007BAD51B05-2;重庆市畜牧科学院科技攻关计划09602

在线出版日期：2011-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：161-164