牛结核分枝杆菌重组多抗原表位基因的原核表达与鉴定

摘要：

利用DNAStar对牛结核分枝杆菌的3个主要抗原mpb70、mpb83、esat-6进行预测分析,将预测的抗原指数高的抗原表位经全基因合成后,克隆到表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒pET28a-mpb-70-83-esat-6,转化入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定,结果检测到相对分子质量约为21 000的重组蛋白.经NI-NTA纯化重组蛋白后进行Western-blot鉴定,结果显示该重组蛋白可被牛结核分枝杆菌的多克隆抗体识别,表明该蛋白具有良好的反应原性.

关键词：牛结核分枝杆菌、mpb70、mpb83、esat-6、原核表达

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分类号：S852.618;R535(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划资助项目2006BAD04A104;河北省重大技术创新专项计划资助项目07227146Z-4

在线出版日期：2011-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：55-58