对PRRSV快速分型的多重RT-PCR方法的建立与应用

摘要：

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的Nsp2基因间的差异,设计3对特异性扩增引物,建立快速检测PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的多重RT-PCR方法.利用PRRSV欧洲株、经典株和高致病性Nsp2变异株及其他相关病毒株进行敏感度和特异性试验.结果显示,所建立的多重RT-PCR对欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的RNA最小检出量分别为0.050 2、0.055 4、0.056 4 ng,与CSFV、TGEV、JEV、SIV的核酸均无交叉反应.用该方法检测病料76份,结果PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的阳性率分别为0、7.89%和53.9%,未发现3型病毒间有混合感染的情况.检测结果与单一RT-PCR及RT-PCR检测试剂盒检测结果一致,高于病毒分离.

关键词：PRRSV欧洲株、PRRSV美洲经典株、PRRSV高致病性Nsp2变异株、多重RT-PCR

所属期刊栏目：31

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目IR-TO555

在线出版日期：2011-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：6-10