荣昌猪IFN-ω基因毕赤酵母表达载体的构建与表达
将荣昌猪IFN-ω基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,氯化锂法转化毕赤酵母菌株X-33,通过酶切、PCR鉴定表明成功构建了表达荣昌猪IFN-ω基因的酵母基因工程菌。经甲醇诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测,表明荣昌猪IFN-ω基因在毕赤酵母中实现了高效表达。表达产物在MDBK细胞上抗VSV的比活性为1.21×106U/mg,表明具有抗病毒活性。
荣昌猪、IFN-ω、毕赤酵母
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S852.4(动物医学(兽医学))
2011-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1602-1605