狂犬病病毒LAMP检测方法的建立及初步应用
针对狂犬病病毒基因Ⅰ型核蛋白保守区设计4条识别靶序列上6个位点的特异性引物,在链置换聚合酶(Bst 酶)作用下,60℃恒温1 h内完成扩增.反应特异性强、灵敏度高.扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳、显色反应或浊度比较进行判定.通过对反应条件的优化,病毒基因的的最低检出量可达到101拷贝数.该方法可用于狂犬病病毒的实验室检测和临床初步诊断.
狂犬病病毒、等温扩增、LAMP
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家科技支撑计划资助项目2006BAD06A09
2011-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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