狂犬病病毒LAMP检测方法的建立及初步应用

摘要：

针对狂犬病病毒基因Ⅰ型核蛋白保守区设计4条识别靶序列上6个位点的特异性引物,在链置换聚合酶(Bst 酶)作用下,60℃恒温1 h内完成扩增.反应特异性强、灵敏度高.扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳、显色反应或浊度比较进行判定.通过对反应条件的优化,病毒基因的的最低检出量可达到101拷贝数.该方法可用于狂犬病病毒的实验室检测和临床初步诊断.

关键词：狂犬病病毒、等温扩增、LAMP

所属期刊栏目：30

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划资助项目2006BAD06A09

在线出版日期：2011-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1476-1479