抗鹅细小病毒噬菌体轻链抗体文库的构建
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抗鹅细小病毒噬菌体轻链抗体文库的构建

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取鹅细小病毒(Goose parvolirus,GPV)免疫过的抗体阳性的试验鹅的脾脏,分离淋巴细胞,提取细胞总RNA后反转录,利用鹅IgG基因特异性引物,分别扩增轻链基因.将鹅轻链基因克隆入噬菌体栽体pComb3,经电穿孔法转化大肠杆菌XL1-Blue,再以辅助噬菌体VCSM13超感染,构建抗GPV噬菌体轻链抗体库,筛选阳性克隆,测序分析.结果显示.构建了容量为1×106、重组率为66.6%的轻链抗体库.

鹅、细小病毒、噬菌体展示、轻链

30

S852.65(动物医学(兽医学))

家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放式基金资助项目08002;吉林省科技发展计划资助项目20090162

2011-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1432-1434

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

30

2010,30(11)

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