鸽Ⅰ型副黏病毒的分离鉴定及其F基因、HN基因的序列分析
利用RT-PCR技术,将从江苏省分离到的2株鸽源NDV的融合蛋白(F)和血凝素神经氨酸酶(HN)基因重要功能区片段进行扩增和序列分析,发现F蛋白多肽裂解位点的氨基酸序列为112K-R-Q-K-R-F117,符合NDV强毒株序列特点.F基因分型及同源性比较显示,分离到的2株鸽源NDV PG-CH-JS-1-05,PG-CH-JS-1-06属基因Ⅵ型.与国内参考毒株YN-P1 F基因推导的氨基酸序列同源性最高为96.4%,与LaSota的同源性为84.1%～84.2%,与F48E9的同源性为86.0%～86.2%;与国外参考毒株Warwick66的同源性为92.7%～93.3%;HN基因氨基酸序列同源性比较显示,与PB9601的同源性最低,只有3.4%～3.7%,与LaSota的同源性也较低,为88.5 % ～88.7%.而与国外参考毒株IT-227-82的氨基酸序列同源性为95.4%～95.6%,与Pigen-NY-US-1984的同源性为94.8%～94.9%,与248 V B的同源性为92.5%～92.7%,说明与国外鸽源NDV分离毒株的遗传距离较近.
新城疫病毒、F基因、HN基因、基因型、鸽
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S852.65(动物医学（兽医学）)
江苏省自然科学基金项目BK2007536;国家兽医生物技术重点实验室开发课题基金资助
2010-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1167-1172
