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猪囊尾蚴头节抗原的制备及间接ELISA方法的建立

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采用SephadexG-200层析技术纯化猪囊尾蚴头节抗原,用纯化抗原包被ELISA板,建立间接ELISA方法.通过各种条件优化,最终确定最佳试验条件为:抗原最适包被量为30 mg/L;血清稀释度为1:800;血清最佳反应时间为60 min.结果表明,该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于分泌抗猪囊尾蚴头节单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选.

猪囊尾蚴、头节抗原、间接ELISA

30

S852.734;R535(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金30571396

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

222-224

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

30

2010,30(2)

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