鸭新城疫病毒分离株抗原表位和遗传演化分析
从规模化养殖场鸭群气管和泄殖腔试子分离到新城疫病毒(NDV)27株,用2株针对NDV HN单抗进行抗原表位分析,并选择4个分离株进行F基因高变区(374 bp)和HN基因全长序列分析.抗原表位分析结果显示,27个鸭分离株均能与其中一株单抗C3-B7反应,而与另外一株单抗1E5反应为阴性.F基因(374 bp)序列分析结果显示,4个鸭分离株均属于NDV Class Ⅰ分支,分离株之间核苷酸同源性为99.2%~100%;分离株与NDV ClassⅡ毒株遗传距离为0.9%~9.9%,与NDV ClassⅠ毒株遗传距离为38.5%~41.7%.根据核苷酸序列推导的氨基酸序列表明,4个鸭NDV分离株F蛋白裂解位点氨基酸模式为:112-EROERL-117.HN基因序列分析结果显示,4个鸭NDV分离株HN基因全长1 851 bp,编码585个氨基酸;同源性比较发现4个鸭NDV分离株之间核苷酸同源性为99.7%~99.8%,与NDV Class Ⅱ毒株核苷酸同源性为68.4%~70.5%,与NDV Class Ⅰ毒株核苷酸同源性为95.8%~98.0%.本研究结果显示,鸭分离毒均属于NDV ClassⅠ弱毒,在抗原表位和基因序列上与广泛应用的NDV弱毒疫苗株(LaSota)不同,这些毒株的来源有待进一步深入研究.
鸭、新城疫病毒、抗原表位、遗传演化
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家科技支撑计划2006BAD06A16-2;山东省科技攻关项目022020103;农业科技成果转化基金2008GB2C600166
2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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