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猪繁殖与呼吸综合征病毒江苏分离株ORF5及Nsp2基因部分序列分析

引用
对2006-2007年分离于江苏省部分发病猪场的PRRSV,采用RT-PCR技术,进行ORF5基因序列以及Nsp2基因部分序列的扩增、克隆并测序.应用DNAStar软件将测序结果与已发表的国内外参考毒株进行比对分析.结果表明,分离的21株病毒ORF5基因大小均为603 bp;与国内分离株之间同源性为87.7%~97.0%,与国外美洲型分离株同源性为85.6%~90.5%;21株PRRSV分离株与欧洲型毒株之间的同源性仅为54.1%~56.6%.14株用于扩增Nsp2基因部分序列的PRRSV在全基因组第2 778~2 780位及第2 947~3 033位分别缺3个和87个碱基,其中的2个江苏扬州分离株在第2 747~2 836住又缺失了90个碱基;14个毒株之间同源性为93.2%~99.0%,与VR-2332相比同源性为74.9%~78.5%,与国内河北,河南等地2006年的PRRSV分离株相比同源性为94.1%~99.1%.

猪繁殖与呼吸综合征病毒、ORF5、Nsp2、序列分析

30

S852.6;S852.659.6(动物医学(兽医学))

国家科技支撑计划2006BAD06A12

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

145-149

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

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2010,30(2)

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