鸡败血支原体GapA高变区在大肠杆菌中高效表达

摘要：

本研究通过对鸡败血支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)强毒株黏附素GapA的N端(98aa～322aa)和C端(820aa～1 115aa)2个高变区进行克隆,并进行原核表达,制备获得抗GapA多抗,结果显示,GapAN获得高效表达,制备获得的抗体对MG黏附真核细胞有一定的抑制作用,这说明GapA对MG的黏附有着非常重要的影响.这一抗原成分的成功表达和抗体的制备为研制特异性单抗和筛选GapA缺失型突变株奠定了坚实的基础;并且利用不同毒株在GapA N端功能区的基因序列的明显差异,使基于该抗体建立新型快速的免疫学方法以鉴别MG强弱毒株亦将成为可能.

关键词：鸡败血支原体、黏附素、GapA、高效表达

所属期刊栏目：29

分类号：S852.62(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30871883;上海市科技兴农重点基金2007-11-313

在线出版日期：2010-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1571-1574