牛病毒性腹泻病病毒荧光定量PCR检测体系的建立与评价

摘要：

基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效地检测牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)核酸的方法.对BVDV基因组进行同源比对,选取5'UTR区作为扩增目的区,经软件分析后设计特异扩增引物,扩增片段长度为203 bp.选用SYBR染料作为扩增时信号指示剂,经扩增曲线分析表明,建立的方法可有效地检测BVDV.检测体系可检测到10~2 copies/μL的样品拷贝数.故本研究建立的BVDV实时定量检测体系可用于易感动物,牛源血液生物制品及其他可能感染或污染BVDV样品的检测.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、实时荧光定量PCR、5’-UTR区基因

所属期刊栏目：29

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：全军医药卫生科研基金06H056

在线出版日期：2010-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1544-1546