鉴别猪圆环病毒1型和2型的二重PCR方法的建立
根据GenBank上发表的PCV-1和PCV-2序列,设计2对引物分别扩增PCV-1和PCV-2的独特区域,长度为382 bp和222 bp.将PCR产物分别克隆至pMD-18T vector,经转化、PCR鉴定和序列测定,构建了PCV-1和PCV-2的阳性质粒,并等量混合作为二重PCR阳性模板.将2对PCR引物混合后,进行退火温度优化,敏感性和特异性试验,并用于临床检测.结果表明,该二重PCR方法可以特异性地鉴别PCV-1和PCV-2,最低检出量分别为0.1 ng和0.01 ng,敏感性较高.应用该方法可对临床样品进行准确、快速地诊断,为猪圆环病毒的临床诊断与流行病学调查等研究奠定了基础.
猪圆环病毒、二重PCR方法、阳性模板、流行病学调查
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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