利用重组E2蛋白检测BVDV血清抗体间接Dot-ELISA方法的建立
利用大肠杆菌表达的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白作为抗原,建立了检测BVDV血清抗体的间接Dot-ELISA.最佳工作条件为:E2蛋白抗原的最适包被质量浓度2.0 mg/L(2.0 ng/点),酶标抗体的工作浓度为1:500,血清稀释度为1:100,3%明胶-TBS作为封闭液,封闭45 min效果最佳.通过重复性试验、交叉试验、特异性试验和稳定性试验等证明,该方法重复性好、特异性强、灵敏度高;与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比,特异性96.67%,灵敏度90%,符合率95%.应用建立的检测方法对河北省4个奶牛场采集的178份腹泻奶牛血清样本进行检测,结果BVDV血清抗体阳性率40.45%,与IDEXX ELISA试剂盒的检出率无明显差异.
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、E2重组蛋白、间接Dot-ELISA
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S852.65(动物医学（兽医学）)
国家"十一五"科技支撑计划资助项目2006BAD04A10-4;河北省重大技术创新专项计划资助项目07227146Z-4;河北农业大学科研基金
2009-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1093-1096
