PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达
根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603 bp,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达.结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%.
PRRSV、GP5基因、原核表达
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S852.65(动物医学(兽医学))
广东省科技攻关重大项目2008A0201000020
2009-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
688-690,695