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突变型猪表皮生长因子在毕赤酵母中的表达

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使用α因子做为信号肽的酵母系统分泌表达猪表皮生长因子(pEGF)时,由于对信号肽末端Glu-Ala氨基酸残基切除不完全,表达产物是Glu-Ala-pEGF和pEGF的混合物.本研究为了获得单一表达的pEGF产物,对pEGF基因进行适当的突变修改,构建缺失Glu-Ala重复基因序列的重组载体.把重组载体pPIC9-pEGF1-48电转化毕赤酵母,用同位素标记随机引物斑点杂交法筛选多拷贝整合转化子,并诱导大量表达.用硫酸铵沉淀及超滤的方法浓缩和纯化蛋白,并用Bradford检测方法对蛋白浓度进行了初步测定.结果表明,构建的重组载体经过BglⅡ线性化后稳定转入毕赤酵母中,转化子表型主要为MutS型;选的多拷贝MutS型转化子经诱导后成功表达约6 000的pEGF1-48蛋白,经检测蛋白表达水平约为34 mg/L.

猪表皮生长因子、赤酵母、酸铵沉淀

29

S85.2;Q78(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金资助项目30771627;州市科技计划资助项目2006Z3-E0051

2009-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

623-627

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

29

2009,29(5)

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