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RT-PCR对新城疫病毒(NDV)分离株的鉴定及其临床应用

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采用新城疫病毒的通用引物PA+PB、强毒引物PA+PC、弱毒引物PA+PD对11株贵州新城疫分离毒株与4株新城疫参考毒株进行了RT-PCR扩增.结果15株新城疫毒株均被PA+PB引物扩增出359 bp的条带,F48E8、ND98、Fw、H2、P3、BY、L2、P1,P2被PA+PC引物扩增出254 bp的条带,而PA+PD引物未扩增出DNA条带;ND89、Lasota被PA+PD引物扩增出254 bp的条带.而PA+PC引物未扩增出DNA条带.采用3对引物对自然发病斗鸡脑、脾、咽喉试子、泄殖腔试子进行RT-PCR检测,确诊为斗鸡新城疫强毒感染,且与传统病毒分离与毒力鉴定的结果相一致.

新城疫病毒、RT-PCR、斗鸡

28

S852.65(动物医学(兽医学))

贵州省自然科学基金资助项目黔科合丁字[2005]2030

2009-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1137-1140

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

28

2008,28(10)

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