钙信号转导与缺氧诱发肉鸡心肌细胞c-fos和c-myc基因表达的关系
利用细胞培养、免疫组化、原位杂交、图像分析技术研究钙信号与缺氧诱发心肌细胞癌基因c-fos、c-myc表达的关系,进一步阐明钙信号转导与以右心肥大衰竭为特征的肉鸡腹水综合征(AS)的关系.结果显示,钙通道拮抗剂异搏安(V)、硝苯吡啶(N)、环孢霉素A(C)显著抑制缺氧引起的癌基因c-fos和c-myc mRNA的表达(c-fos mR-NA:常氧149.6±22.4;缺氧205.4±57.6,缺氧+V 151.3±20.1,缺氧+N 154.5±25.2,缺氧+C 166.5±22.1;c-myc mRNA:常氧155.2±25.7;缺氧197.4±26.2,缺氧+V 160.5±19.4,缺氧+N 171.3±25.4,缺氧+C158.9±23.6).同时显著抑制缺氧引起的癌基因c-fos和c-myc蛋白的表达(c-fos蛋白:常氧159.1±37.1,缺氧240.3±49.6,缺氧+V 165.2±52.2,缺氧+N 166.5±49.8,缺氧+C 190.8±33.6;c-myc蛋白:常氧149.6±24.9,缺氧236.3±55.4,缺氧+V 178.9±42.1,缺氧+N 174.4±36.3,缺氧+C 164.8±49.5).这些结果揭示,异搏安和硝苯吡啶(心痛定)能够显著抑制缺氧引起的癌基因表达,表明钙信号转导系统参与缺氧引起心肌细胞癌基因的表达过程.Cyclosporin A可显著抑制缺氧引起的癌基因的转录表达,表明钙信号转导系统中的Ca2+/CaM-CaN转导通路在心肌细胞肥大过程中具有重要作用.钙信号转导激活引起心肌细胞肥大的癌基因c-fos和c-myc的转录表达,表明钙信号通路可能与AS的发生发展密切相关.
肉鸡腹水综合征、心肌细胞、钙信号、c-fos、c-myc、缺氧、异搏安、硝苯吡啶、环孢霉素A
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S852.2(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金资助项目30371063}河北省自然基金资助项目302432;博士点基金资助项目20030019032
2008-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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